Determination Of Sensitive Colorants In Textiles By Liquid Chromatography - Serial Mass Spectrometry

Http: / / cailiao.Sjfzxm.Com / » signifie que certains colorants peuvent causer des allergies à la peau, aux muqueuses ou aux voies respiratoires chez l 'homme ou l' animal, qui sont très dangereuses pour le corps humain, et que de nombreux pays et organisations internationales com P étentes ont adopté des réglementations et des normes techniques strictes.Le bleu dispersé 1 et le jaune dispersé 3 sont les deux types représentatifs de colorants sensibles et sont détectés principalement par chromatographie en phase gazeuse - spectrométrie de masse, chromatographie en phase liquide, chromatographie en phase liquide - spectrométrie de masse, la chromatographie en série en phase liquide étant préférée par les Analyseurs de colorants en raison de sa sélectivité élevée et de sa sensibilité élevée.The study was based on Liquid Chromatography - Series mass spectrometry, Combined Optimization Pre - Treatment Method and Liquid Quality conditions, providing a solid analysis platform for dispersed Blue 1 and dispersed Yellow 3 Detection in textiles.< p >
Optimisation des conditions d 'extraction
< p > Le bleu dispersé 1 et le jaune dispersé 3 sont plus facilement solubles dans de nombreux solvants organiques tels que les alcools, les cétones, et le n - hexane, l 'Acétate d' éthylène, l 'acétone et le méthanol sont sélectionnés comme réactifs d' extraction selon les méthodes spécifiées dans la détermination des colorants dispersants sensibles des textiles GB / t 20383 - 2006.Les résultats montrent que lorsque le méthanol est utilisé comme réactif d 'extraction, le taux de récupération des deux composants peut être supérieur à 85% et que l' interférence des impuretés est faible, le méthanol étant finalement choisi comme réactif d 'extraction.< p >
Optimisation des conditions de spectrométrie de masse par chromatographie
Http: / / www.Sjfzxm.Com / News / index u.A s p.La colonne de chromatographie a été sélectionnée comme colonne de séparation, car elle présente un avantage évident en ce qui concerne la réserve, la sensibilité et le type de crête d 'un objet.< p >
"P > l 'utilisation de solutions aqueuses d' acétonitrile et de 5mmol / l Acétate d 'ammonium pour le décapage en phase d' écoulement, les deux cibles étant bien séparées et fortement symétriques.Les procédures de lavage à gradient sont les suivantes: 0min à 25min, 15% a à 95% a, 2,5min à 4,0min, 95% a à 60% a, 4,0min à 6,0min, et 60% a.Vitesse: 0,3 ml / min.< p >
< p > utiliser une solution de travail de 0,8 μg / ML pour effectuer un balayage complet des ions maternels sous forme de pompe P éristaltique en mode ion positif de pulvérisation électrique, déterminer les ions moléculaires exacts en tant qu 'ions maternels, effectuer un balayage complet de leurs ions maternels avec des ions moléculaires, sélectionner deux Ions plus abondants et optimiser les paramètres du spectre de masse.On sélectionne des ions quantitatifs ayant une abondance élevée et répondant à la stabilité.Les ions bleus dispersés sont de 269,0, les ions quantifiés de 107,2, la tension de cône optimisée et la tension de collision de 115 V et 50 V respectivement, et la tension de cône optimisée de 124,80 ion et la tension de collision de 35 v.La tension de cône et la tension de collision optimisées sont respectivement de 80V et 33v pour les ions 150.2 et de 80V pour les ions 150.2.< p >
Courbes standard, plages linéaires et limites de détection
"P > les mélanges standard à des concentrations massiques de 0,0, 0,05, 0,1, 0,2, 0,4, 0,8, 1,2 μg / ML sont mesurés séparément en fonction des meilleures conditions de chromatographie en phase liquide et de spectrométrie de masse, et leur concentration en masse (X, μg / ml) est régressée linéairement par rapport à la surface de pointe de chaque composant (y).Les résultats montrent que la substance standard présente une bonne relation linéaire dans la fourchette de 0,1 μg / ML à 0,8 μg / ML, avec un coefficient de corrélation supérieur à 0,99.Le rapport signal - bruit S / n = 3 permet de calculer les limites de détection des substances standard, de disperser le bleu 1 à 5,0 M / kg et de disperser le jaune 3 à 2,5 M / kg.< p >
Taux de récupération et analyse de précision
Http: / / p > Ajouter un mélange de 0,4 μg / ML à des échantillons de polyester, de coton et de fibre chimique pour la détermination de HPLC - MS / MS selon des conditions d 'extraction optimisées, la chromatographie en phase liquide et la spectrométrie de masse.Les résultats montrent que les taux de récupération des deux substances standard sont compris entre 85,9 et 103,6%, et que l 'écart relatif entre les normes (RSD) est compris entre 1,59 et 5,39%, ce qui correspond aux critères de récupération et de précision des méthodes de détection des résidus.< p >
Conclusion / strong < p >
En optimisant les conditions de prétraitement des échantillons et les conditions de spectrométrie de masse par chromatographie, le procédé HPLC - MS / MS de détection du bleu 1 dispersé et du jaune dispersé dans les textiles est mis en place.Cette méthode, qui a une large portée linéaire, une grande sensibilité et des résultats précis, permet d 'atteindre une limite quantitative de 5,0 μg / kg et de satisfaire aux prescriptions en matière de détection des textiles à l' adresse suivante: < http: / / www.Sjfzxm.Com / News / index u.Asp >.< p >